Ηλεία Ειδήσεις-Ενημέρωση, Ηλειακά Νέα

Η Χρύσα Ζούπη για την Παγκόσμια ημέρα σπανίων παθήσεων

Οι Σπάνιες παθήσεις

γενετικής προέλευσης ή μη στην Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο υπάρχουν σε μεγάλο ποσοστό και αποτελούν πρόβλημα τόσο στους ασθενείς όσο και στις οικογένειές τους .Στην Ευρώπη υπάρχουν φορείς που στηρίζουν και τα άτομα τα οποία πάσχουν και τις οικογένειες αυτών με έγκυρη πρόσβαση στην πληροφόρηση στη διάγνωση και την περίθαλψη και της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης τόσο το κράτος όσο και ένας φορέας ο οποίος είναι η Πανελλήνια Ενωση Σπανίων Παθήσεων αποτελεί δίκτυο κοινωνικής αλληλεγγύης και συνεργατικής οικονομίας .

Στον Πύργο θα μπορούσε να υπάρχει σε συνεργασία με το Σύλλογο σπανίων παθήσεων παράρτημα ώστε να βοηθούνται τα άτομα που πάσχουν από σπάνιο νόσημα τόσο ίδιοι όσο και οι οικογένειές τους. Σε σχέση με τον Ιατρικό Σύλλογο και με το Δήμαρχο σε με μία εγκατάσταση στην οποία θα μπορούσε να στεγαστεί θα μπορούσε να διαχειριστεί άτομα τα οποία πάσχουν από σπάνιο νόσημα

Ζούπη Χρύσα