Πιθανή σύνδεση του εμβολίου της Johnson & Johnson με την εκδήλωση «πολύ σπάνιων» θρομβοεμβολικών επεισοδίων με χαμηλά αιμοπετάλια διαπιστώνει η Επιτροπή Ασφαλείας (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), εισηγούμενη την προσθήκη σχετικής προειδοποίησης στη λίστα ανεπιθύμητων ενεργειών του σκευάσματος.
Ως προς το προφίλ ασφαλείας του εμβολίου της Johnson & Johnson, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επαναβεβαιώνει ότι το ισοζύγιο οφέλους-κινδύνου παραμένει θετικό, και συστήνει τη συνέχιση της χρήσης του εμβολίου στις εκστρατείες ανοσοποίησης έναντι του κορωνοϊού.
Στην σχετική ανακοίνωση που δόθηκε στη δημοσιότητα κατόπιν της συνεδρίασης της αρμόδιας επιτροπής PRAC του ΕΜΑ σήμερα, Τρίτη 20 Απριλίου, επισημαίνεται πως τα θρομβοεμβολικά επεισόδια θα πρέπει να καταχωρηθούν ως εξαιρετικά σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια του εμβολίου.
Προς εξαγωγή των συμπερασμάτων της, η Επιτροπή έλαβε υπόψιν όλα τα διαθέσιμα στοιχεία, περιλαμβανομένων οκτώ αναφορών από τις Ηνωμένες Πολιτείες για σοβαρές περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος που σχετίζονται με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων, μία εκ των οποίων κατέληξε σε θάνατο.
Μέχρι τις 13 Απριλίου 2021, περισσότεροι από επτά εκατομμύρια άνθρωποι είχαν λάβει το εμβόλιο Janssen στις Ηνωμένες Πολιτείες.
cnn.gr
AP Photo/Peter Dejong